CellArtis Y40002 NDiff 227人小鼠ES胚胎干細胞Gibco B27神經分化N

CellArtis Gibco B27神經分化N2B27培養基神經培養基及添加劑系列產品

 N2 B27神經分化培養基產品特征

成分確定、無血清的*培養基。

經典配方，添加N2,B27。

只作用于小鼠細胞，有效促進小鼠胚胎干細胞向神經方向分化。

添加其他因子后，可以維持人/小鼠干細胞培養。

Features

A complete, serum-free, ready‐to‐use medium for neural differentiation of mouse ES cells

Supplemented with N2 and B-27

圖一：N2B27神經分化培養基分化培養中細胞形態變化

小鼠胚胎干細胞，在使用NDiff 227培養基單層貼壁培養后，分化為神經細胞。

圖二：分化培養產物表達神經細胞標志物Nestin和TUJ1

N2B27神經分化培養基應用

單層貼壁培養下小鼠胚胎干細胞向神經細胞分化。

單層貼壁條件下的胚胎干細胞維持培養。

文庫篩選化合物。

神經分化的生物特性和功能性的研究與評價。

當添加如Ying QL et al. (2003)文章中的添加劑，NDiff 227可以支持小鼠胚胎干細胞無血清、無飼養層培養²。

NDiff 227添加生長因子，可以用于成功培養人胚胎干細胞系^{3, 4}。

當添加FGF后，無血清的NDiff 227培養基可以將小鼠胚胎干細胞分化為早期的定型內胚層細胞（Anterior Definitive Endoderm，ADE）前體，該前體可以高效分化為肝臟細胞和胰腺細胞⁵。

N2 B27神經分化培養基背景

Ndiff227和RHB-A培養基研發過程

· 在2003年前，研究者發現在貼壁培養胚胎干細胞時，需要加入兩種因子去誘導干細胞分化成為神經細胞，即N2和B27，其中Cellartis有N2添加劑。這兩種因子現在已經成為神經分化實驗中*的角色。 

· 在2003年，蘇格蘭干細胞研究所的研究人員在Nature雜志上發表了一篇重要的研究報道，他們證明：

1）貼壁培養胚胎干細胞時，加入N2和B27后，超過半數的干細胞分化成為了神經前體細胞；

2）這個實驗中，干細胞不形成聚落，單層生長。這個實驗中外源因子很少，高度可控。因此，這個實驗成為了體外誘導分化干細胞成為神經細胞的標準實驗方案。這個培養基，就是Cellartis的NDiff 227培養基。（conversion of embryonic stem cells into neuroectodermal precursors in adherent monoculture）。

· 2008年，Cellartis在Ndiff227培養基的基礎上做了改進，研發出RHB-A培養基。葡萄牙的研究團隊比較了Ndiff227和RHB-A兩種培養基，發現貼壁培養干細胞誘導分化神經細胞的實驗中，使用RHB-A培養基，形成神經細胞的數量比使用Ndiff227的情況多出10%以上。 

· RHB-A和Ndiff227廣泛應用于美國與歐州國家的科研實驗中，有多篇文獻可作為參考。

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