造血干細胞的生物學特點

    近年來，隨著基因工程和分子生物學的跨越式發展，包括胚胎干細胞和成體干細胞在內的干細胞領域研究迅速興起為21世紀的研究熱點，并兩次入選世界科技新聞。人造血干細胞作為成體干細胞的重要組成，尤其在胚胎干細胞定向誘導分化為造血干細胞的機理、CD34和CD45等表面標志分子成功篩選、培養條件的優化探索中取得了突破性進展，這為治療惡性血液疾病、根本緩解血細胞來源緊張等臨床應用提供了可能。本文就人類胚胎干細胞向造血干細胞方向分化的研究進展作如下綜述，以期為致力于該研究領域工作的科研人員提供一些有益的參考。
    人體大部分骨頭的中央部門有骨腔,骨腔內所含的物質即骨髓.骨髓中有一種能起著造血功能的細胞就叫造血干細胞.人血中的紅細胞,血小板,淋巴細胞,粒細胞等,都是由它經過多次分化發育而成的.
    造血干細胞( hematopoietic stem cell，HSC) 具有高度的自我更新和多向分化潛能，是組織特異性干細胞研究中zui為活躍和成熟的研究方向，也是組織特異性干細胞轉分化研究的發源地和核心，已經成為目前研究zui為深入的成體干細胞，在世界范圍內得到了廣泛應用。
    總體而言，造血干細胞具有高度的自我更新和分化潛能。具體而言，具有如下生物學特點：
    （1）多數造血干細胞處于G0期，大約5%處于S/G2/M期，但在造血生長因子聯合作用下，可進入細胞周期。
    （2）部分可表達CD34、CD133、ABCG2、Thy-1分化抗原等表面標志分子，進一步分化為CD34+CD38+和CD34+CD38-兩個異質性細胞亞群。
    （3）可進行不對稱分裂，產生一個維持自我更新的HSC和一個立即分化為造血祖細胞的HSC，進而維持干細胞池的穩定和造血系統的平衡。
    （4）高表達人類白血病分化抗原CD45RA，而低表達HLA-DR抗原。
    利用造血干細胞移植治療的疾病很多.可治療腫瘤性疾病,如:白血病,某些惡性實體瘤等,以及非腫瘤性疾病,如:再生障礙性貧血,重癥免疫缺陷病,急性放射病,地中海貧血等.目前,對造血干細胞的研究又有一些新突破,如對重癥天皰瘡嚴重并發癥(雙側股骨頭無菌性壞死)以及生癥肌無力等疾病的患者治療.