重磅! 中國CAR-T細胞治療藥物獲批上市

   2021 年 6 月 22 日，國家藥品監督管理局公開信息顯示，上海復星醫藥（集團）股份有限公司投資的復星凱特生物科技有限公司的 CD19 靶點自體 CAR-T 細胞治療產品阿基侖賽注射液的上市注冊審批狀態更新為“藥品批準證明文件待領取”，批準文號為“國藥準字 S20210019”。
  值得一提的是，FKC876是復星凱特在中國推進商業化的第一個CAR-T細胞治療產品，也是國家藥品監督管理局（NMPA）迄今為止正式受理上市申請的第一個CAR-T細胞治療產品。作為一種全新的腫瘤治療手段，FKC876能夠為中國接受了二線或以上系統性治療后復發或難治的大B細胞淋巴瘤患者帶來新生的希望和機會。

  代號FKC876，是復星凱特從Kite Pharma引進YESCARTA (Axicabtagene Ciloleucel)技術、并獲授權在中國進行本地化生產的靶向CD19自體CAR-T細胞治療產品。YESCARTA已于2017年10月18日獲得美國FDA批準上市，治療復發難治性大B細胞淋巴瘤成人患者，包括彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）非特指型、原發性縱隔B細胞淋巴瘤（PMBCL）、高級別B細胞淋巴瘤和濾泡淋巴瘤轉化的DLBCL，是美國FDA批準的針對特定非霍奇金淋巴瘤的CAR-T細胞藥物。2018年8月27日，YESCARTA成為歐洲第一批獲批上市應用的CAR-T細胞治療產品，用于治療復發或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）和原發性縱隔B細胞淋巴瘤（PMBCL）。

  CAR-T免疫細胞治療是通過基因工程修飾患者自體T細胞，以表達靶向腫瘤抗原的嵌合抗原受體分子，由激活的T細胞介導殺傷腫瘤細胞。FKC876靶向的是B細胞特異抗原CD19，其NDA上市申請是基于復星凱特在中國開展的一項單臂、開放性、多中心橋接臨床試驗（FKC876-2018-001），在難治性侵襲性NHL（大B細胞淋巴瘤）中國患者中評估了本品的安全性和療效。

  Kite Pharma進行的ZUMA-1注冊臨床研究，主要評估YESCARTA (Axicabtagene Ciloleucel)在101例復發/難治性大B細胞淋巴瘤成人患者中的療效和安全性，2017年12月公布的ZUMA-1研究1年隨訪結果顯示：最佳總緩解率為82%，*緩解率達到了54%；2018年12月公布了2年隨訪結果：中位隨訪27.1個月，仍有39%的受試者持續緩解，其中37%的受試者持續*緩解。2019年12月公布了3年隨訪結果：中位隨訪時間39.1月，總生存率為47%，中位生存時間達到25.8月。
  
  Kite Pharma還在開展評估CAR-T細胞療法作為高危大B細胞淋巴瘤（LBCL）一線治療方案的研究。一項名為ZUMA-12的多中心、開放、單臂2期臨床研究中期結果顯示，Yescarta用于一線治療高危大B細胞淋巴瘤，單次輸注后85%患者產生應答 （ORR），74%患者獲得*緩解（CR）， 中位隨訪期9.3個月70%患者仍持續緩解。

  在第62屆美國血液學年會（ASH）上，德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的Sattva S.Neelapu博士曾總結道，ZUMA-12作為將CAR-T細胞療法用于高危LBCL 一線治療的臨床研究，中期分析數據顯示了顯著的臨床獲益和可控的安全性，為CAR-T細胞療法在高危LBCL中探索起了積極作用。

  細胞治療產品市場是生物醫藥市場增長最快的子領域之一。干細胞領域，2014年全球干細胞治療市場規模約為507億美元，2018年全球干細胞治療市場規模達1370億美元，年復合增長率高達22%。預計未來干細胞治療市場增速將持續維持在20%以上。

  免疫細胞領域，據Coherent Market Insights預測，在2018-2028年期間，全球CAR-T細胞治療市場價值將以高達46.1%的平均年復合增長率增長。在未來一段時間內，北美仍將占據全球CAR-T細胞治療50%以上的*，歐洲市場居于次席。但隨著中國CAR-T相關政策的推進以及研發力度的增強，越來越多的企業涌入CAR-T行業市場，中國有望在未來短時間內彎道超車，占據很大一部分全球*。而復星凱特Yescarta獲批上市無疑是中國細胞治療產業的一次里程碑式的事件，也是行業發展的強心針。

  華雅生物集團從2012年涉足細胞治療行業，深耕近10年，著力打造全國品牌與核心競爭力。在全球CAR-T細胞治療產業爆發性發展的2017年以來，華雅生物一直緊跟時代發展的潮流，已經成為國內細胞治療行業優秀的供應商和合作伙伴。未來，華雅生物集團將攜手客戶一起探索生命科學奧秘，解決人類健康問題，發展綠色環保生態，推動世界和諧持續發展。